BAILLAT Gilbert

Nom : BAILLAT
Prénom : Gilbert
Téléphone : 04 91 32 40 58
Fonction : Ingénieur en biologe
Grade : IR1
Bureau : 0.04

Publications



  • Bellouze S., Baillat G., Buttigieg D., de la Grange P., Rabouille C., et Haase G. (2016). Stathmin 1/2-triggered microtubule loss mediates Golgi fragmentation in mutant SOD1 motor neurons. Molecular Neurodegeneration, 11.


  • Sferra A., Baillat G., Rizza T., Barresi S., Flex E., Tasca G., D’Amico A., Bellacchio E., Ciolfi A., Caputo V., Cecchetti S., Torella A., Zanni G., Diodato D., Piermarini E., Niceta M., Coppola A., Tedeschi E., Martinelli D., Dionisi-Vici C., Nigro V., Dallapiccola B., Compagnucci C., Tartaglia M., Haase G., et Bertini E. (2016). TBCE Mutations Cause Early-Onset Progressive Encephalopathy with Distal Spinal Muscular Atrophy. The American Journal of Human Genetics, 99: 974-983.


  • Toli D., Buttigieg D., Blanchard S., Lemonnier T., Lamotte d’Incamps B., Bellouze S., Baillat G., Bohl D., et Haase G. (2015). Modeling amyotrophic lateral sclerosis in pure human iPSc-derived motor neurons isolated by a novel FACS double selection technique. Neurobiology of Disease, 82: 269-280.
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